Дети с редким генетическим заболеванием начнут получать ежемесячные выплаты с нового года на Дону

На эти цели выделены почти 7,3 миллиона рублей. В Ростовской области дети, болеющие фенилкетонурией, начнут получать ежемесячные денежные выплаты с нового года. Об этом 27 декабря сообщили в правительстве донского региона.

На эти нужды из областного бюджета направлены почти 7,3 миллиона рублей. Василий Голубев подписал постановление о порядке назначения и предоставления ежемесячной денежной выплаты таким семьям с 1 января 2023 года. Таким образом губернатор поддержал обращения родителей с просьбой ввести ежемесячную выплату для покупки специального питания. Размер выплаты варьируется от 2 до более чем 6 тысяч рублей. Размер суммы зависит от возраста ребенка.

Отметим, что всего на Дону проживают 114 детей с таким диагнозом. Фенилкетонурия – это редкое генетическое заболевание, которое превращает любое употребление ребенком белка в яд для организма. Ребятам нужны особенные продукты для ежедневного питания. Часть из них родители получают бесплатно, а часть закупают самостоятельно. С наступлением нового года семьи будут получать ежемесячную денежную выплату на приобретение безбелковых и низкобелковых продуктов питания.


Екатерина Единственная