Ваня был долгожданным ребенком Александра и Натальи Котовых и родился абсолютно здоровым ребенком. Но спустя два месяца жизнь счастливой семьи разделилась на До и После.
Когда у Ванюши начали проявляться необычные симптомы, обеспокоенные родители сразу же обратились к врачам, которые поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия или проксимальная спинальная амиотрофия. СМА является наследственным заболеванием, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии и, в итоге, обездвиживанию больного.
Для того, чтобы Ванечка мог самостоятельно дышать, держать головку, научился ходить и обнимать своих любящих родителей, требуется один укол препарата «Zolgensma». Стоит спасительный препарат огромных денег – 155 миллионов рублей.
К сожалению, эта сумма неподъемная для семьи годовалого Ванечки Котова. Поэтому жителей Волгодонска просят помочь семье сохранить нормальную жизнь для их единственного и горячо любимого сына. Любая сумма, брошенная в ящики-накопители или отправленная на карту Сбербанка, привязанную к номеру телефона мамы Ванечки Натальи Ивановны 8-961-517-51-90, будет полезна.
Анастасия Бугакова
Подписывайтесь на DONDAY-Волгодонск в Google News и Одноклассниках.
Если Вам есть чем поделиться, пишите нам
в Direct Instagram или в WhatsApp.
Если Вам есть чем поделиться, пишите нам
в Direct Instagram или в WhatsApp.