Мама 5-летней Алисы Городиловой поблагодарила жителей Волгодонска за помощь
- 28-01-2022, 09:44
Жители города помогли маленькой девочке собрать средства на дорогостоящий генетический анализ.
Мама 5-летней Алисы, Светлана Городилова поблагодарила жителей города за помощь в сборе средств на дорогостоящий генетический анализ. Первый анализ для начала лечения малышка сдала уже 25 января.
Напомним, в Волгодонской благотворительный Фонд поддержки семьи и детства им.Н.М.Бурдюгова обратилась мама 5-летней Алисы Городиловой. Алиса долгое время борется с тяжелой болезнью. Страшный диагноз: структурная эпилепсия с комбинированными приступами, синдром двигательных нарушений и задержка психического развития, ребенку поставили еще в юном возрасте.
Однако, чтобы начать эффективное лечение и узнать все тонкости ее диагноза, ей необходимо проведение генетического анализа. Такой анализ можно было сдать в медико-генетическом центре «Геномед» в Ростове-на-Дону, но его стоимость составляет 49 тысяч рублей. Семья тратит много сил и средств на лечение девочки, и, к сожалению, в настоящее время такая сумма для родителей оказалась неподъемной.
Поэтому Фонд имени Н.М.Бурдюгова обратился за помощью к жителям города Волгодонска и открыл официальный сбор. В течении месяца волгодонцы оставляли пожертвования в ящиках для сбора средств, установленных на прикассовых зонах в магазинах и организациях города. Кроме того, жители города перечисляли средства на личную карту мамы малышки.
В итоге, необходимые средства были собрана, и Светлана Городилова обратилась ко всем неравнодушным жителям города, которые поддержали ее дочку в борьбе за здоровье, с благодарностью. Как рассказала мама Алисы, девочка уже сдала первые анализы, и по их результату ей будет поставлен диагноз и начато интенсивное лечение. Глубокую признательность жителям города выражает также и Фонд имени Н.М.Бурдюгова.
Светлана Ларина.
Напомним, в Волгодонской благотворительный Фонд поддержки семьи и детства им.Н.М.Бурдюгова обратилась мама 5-летней Алисы Городиловой. Алиса долгое время борется с тяжелой болезнью. Страшный диагноз: структурная эпилепсия с комбинированными приступами, синдром двигательных нарушений и задержка психического развития, ребенку поставили еще в юном возрасте.
Однако, чтобы начать эффективное лечение и узнать все тонкости ее диагноза, ей необходимо проведение генетического анализа. Такой анализ можно было сдать в медико-генетическом центре «Геномед» в Ростове-на-Дону, но его стоимость составляет 49 тысяч рублей. Семья тратит много сил и средств на лечение девочки, и, к сожалению, в настоящее время такая сумма для родителей оказалась неподъемной.
Поэтому Фонд имени Н.М.Бурдюгова обратился за помощью к жителям города Волгодонска и открыл официальный сбор. В течении месяца волгодонцы оставляли пожертвования в ящиках для сбора средств, установленных на прикассовых зонах в магазинах и организациях города. Кроме того, жители города перечисляли средства на личную карту мамы малышки.
В итоге, необходимые средства были собрана, и Светлана Городилова обратилась ко всем неравнодушным жителям города, которые поддержали ее дочку в борьбе за здоровье, с благодарностью. Как рассказала мама Алисы, девочка уже сдала первые анализы, и по их результату ей будет поставлен диагноз и начато интенсивное лечение. Глубокую признательность жителям города выражает также и Фонд имени Н.М.Бурдюгова.
Светлана Ларина.
Подписывайтесь на DONDAY-Волгодонск в Google News и Одноклассниках.
Если Вам есть чем поделиться, пишите нам
в Direct Instagram или в WhatsApp.
Если Вам есть чем поделиться, пишите нам
в Direct Instagram или в WhatsApp.
Подписывайтесь на DONDAY-Волгодонск
Яндекс Дзен
Телеграмм
Вконтакте
Если Вам есть чем поделиться, пишите нам в WhatsApp