Трёхлетний малыш с рождения борется с тяжёлым заболеванием. Маленькому Харитону Авраменко нужна помощь жителей Волгодонска. Трёхлетний малыш с рождения борется с тяжелым заболеванием, и сейчас ему необходимы специальные аппараты для ходьбы, без которых он может потерять достигнутый прогресс.

Харитон родился 27 мая 2022 года. С первых дней жизни врачи заметили у малыша деформацию стоп. Родители не теряли времени — регулярно возили сына на лечение в Ростов-на-Дону: иногда несколько раз в месяц, а порой и каждую неделю. Однако улучшений не было, а на многие вопросы специалисты не давали четких ответов.

Когда Харитону исполнилось полтора года, семья решилась на поездку в Санкт-Петербург. Именно там после консультации ребенку поставили точный диагноз — синдром каудальной регрессии. Это редкое генетическое заболевание, при котором нарушается развитие нижней части позвоночника и тазовых органов. Болезнь сопровождается слабостью мышц ног, проблемами с функциями организма и сильной деформацией стоп.



После постановки диагноза началась целенаправленная борьба за здоровье ребенка. Харитон проходит постоянную реабилитацию: массажи, лечебную физкультуру, физиотерапию. По мере взросления ему предстоят и сложные операции.

Настоящий прорыв произошел, когда для мальчика изготовили специальные аппараты для ходьбы по индивидуальным замерам. Благодаря им Харитон смог сделать свои первые самостоятельные шаги — почти в три года.

Сейчас эти аппараты необходимо заменить: ребенок растет, и прежние конструкции уже не подходят. Новые изготавливают индивидуально в клинике «Орио-Н» в Новороссийске. Стоимость — 160 тысяч рублей.

Для семьи это огромная сумма. Родители Харитона обращаются ко всем неравнодушным с просьбой о помощи.

Любое пожертвование может помочь мальчику сохранить возможность ходить и двигаться вперед — шаг за шагом.

Телефон, привязанный к карте Сбербанка —8-918-582-77-90 (Дарья Михайловна А., мама Харитона).

Анастасия Булгакова